由于其特殊的空間結構，基于肽的大環化合物顯示出巨大的前景，并在多學科研究中引起了極大關注，從針對耐藥菌株的強效抗生素到具有新特性的功能性生物材料。近日，天津大學Chan Wai-Lun、香港浸會大學Ken Cham-Fai Leung綜述研究了肽大環化策略的最新進展。
本文要點：
1) 除了傳統的單環肽外，由于近幾十年來在各種化學（如天然化學連接和過渡金屬催化）、生物（如翻譯后酶修飾和遺傳密碼重編程）和超分子（如機械聯鎖、金屬導向的折疊和通過非共價相互作用的自組裝）大環化策略方面的突破，許多新型的多環和顯著的高階環狀、球形和圓柱形肽系統也成為人們關注的焦點。
2) 作者對肽和擬肽的各種最先進大環化方法和技術進行了調查和討論，并深入了解了它們的實際優勢和內在局限性。最后，作者討論了該領域的綜合技術方面、當前未解決的挑戰和前景。
Pengyuan Fang et.al Recent advances in peptide macrocyclization strategies Chem. Soc. Rev. 2024
DOI: 10.1039/D3CS01066J
https://doi.org/10.1039/D3CS01066J
