通過糖苷的位點選擇性修飾調節或者增強糖苷分子的生理性質，目前成為開發藥物分子的重要方法學。但是，從容易得到的糖原料構筑多個位點能夠衍生化的糖苷結構仍然非常困難。
有鑒于此，武漢大學陰國印教授、李陽陽等報道位點選擇性和立體選擇性的Ni催化反應方法，對糖基進行羰基化。
這種位點選擇性和立體選擇性的Ni催化反應能夠方便的對C2位點修飾硼酸酯，得到一種合成C2位點修飾的罕見的方法，能夠進行下一步的C2位點轉化合成各種各樣的結構罕見的糖。
（2）
這個方法具有廣泛的兼容性，容忍許多官能團和復雜天然產物或者藥物分子。此外，這種方法能夠合成天然產物或者藥物分子的類似物，表明這個方法的應用前景。
參考文獻
Shen, Z., Yu, Y., Wu, D. et al. Creating glycoside diversity through stereoselective carboboration of glycals. Nat Commun 15, 10167 (2024).
DOI: 10.1038/s41467-024-54016-4
