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在位活化H₂O₂受到能源轉換和環(huán)境修復等領域的廣泛關注，但是仍然面臨難以實現高效可持續(xù)制備H₂O₂的困難。有鑒于此，河海大學敖燕輝、南京理工大學張侃等報道將氮化碳的邊緣修飾空間分離的供體（甲氧基苯基）和受體（蒽醌基團），因此形成具有方向性的向分離的活性位點電子-空穴傳遞。

本文要點：

（1）

蒽醌基團形成的光生電子能夠促進2e^- ORR，甲氧基苯基產生的光生空穴能夠進行4e^- WOR。而且蒽醌位點具有非常強的質子提取能力，促進產生*OOH中間體和H₂O₂。

（2）

合成的供體聚合物氮化碳-受體催化劑（DPA）在純水光催化反應中實現了6497.1 μM h^-1 g^-1的H₂O₂速率，超過了傳統(tǒng)的DP和PA。由于DPA光催化劑具有優(yōu)異的性能，因此生成的H₂O₂能夠使用太陽光照射，在流動相自芬頓反應器內高效率的將各種有機污染物降解和礦化。這項研究展示了一種前所未有的光催化劑設計策略，實現了優(yōu)異的合成H₂O₂性能，而且具有實用前景。

參考文獻

Qiang Zhang, Kaiye Gu, Chaoran Dong, Chao Xue, Huinan Che, Kan Zhang, Yanhui Ao, Polymeric carbon nitride edged with spatially isolated Donor and Acceptor for Sunlight-driven H₂O₂ Synthesis and In-situ Utilization, Angew. Chem. Int. Ed. 2024

DOI: 10.1002/anie.202417591

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202417591