C(sp3)-Cl化學(xué)鍵存在于許多生物活性化合物之中，能夠作為活性位點(diǎn)進(jìn)行取代或者交叉偶聯(lián)，實(shí)現(xiàn)衍生化轉(zhuǎn)化。有鑒于此，北京理工大學(xué)楊小會(huì)教授等報(bào)道烯烴的分子內(nèi)遠(yuǎn)程位點(diǎn)選擇性C(sp3)-H鍵氯化反應(yīng)。
這個(gè)反應(yīng)通過烯烴異構(gòu)和氫氯化的串聯(lián)反應(yīng)，能夠合成芐基氯化物或者3°氯化合物，具有優(yōu)異的位點(diǎn)選擇性。該反應(yīng)能夠用于天然產(chǎn)物化合物或者藥物分子的后期氯化衍生化。
（2）
此外，該反應(yīng)能夠?qū)]有精煉的烯烴混合物中進(jìn)行區(qū)域收斂（regioconvergent），得到單一的烷基氯化物。這些未精煉的烯烴混合物能夠從石油原料提取得到。
參考文獻(xiàn)
Wang, YX., Wang, Z. & Yang, XH. Palladium-catalyzed remote internal C(sp3)?H bond chlorination of alkenes. Nat Commun 15, 10629 (2024).
DOI: 10.1038/s41467-024-54896-6
https://www.nature.com/articles/s41467-024-54896-6
