乏氧誘導的腫瘤轉移會嚴重影響光動力治療（PDT）的抗癌療效。目前的解決策略主要是對HIF-1α通路進行姑息性抑制。因此，亟需開發創新的PDT方法以從源頭預防轉移。西安電子科技大學王忠良教授、楊鵬教授和夏玉瓊教授研究發現，PDT可觸發細胞質Ca2+水平的增加，以激活HIF-1α；而降低Ca2+水平則能夠減輕轉移。
本文要點：
（1）鑒于細胞質在Ca2+儲存和調節中的作用，研究者設計了一種利用光敏劑（PSs）的精準胞內定位解決PDT誘導癌癥轉移的策略，并開發了具有核靶向能力的近紅外（NIR）花菁PSs。
（2）實驗結果表明，該PSs可在光照下有效抑制細胞質Ca2+升高，降低HIF-1α的活性，進而能夠在4T1腫瘤模型中產生顯著的抗轉移作用。綜上所述，該研究揭示了Ca2+在PDT誘導的腫瘤轉移中的關鍵作用，并提供了一種利用核靶向有機PSs規避腫瘤轉移的新方法。
Xianghan Zhang. et al. Bypassing Ca2+ Influx for Antimetastasis Photodynamic Therapy via Robust Nucleus-Targeted Near-Infrared Cyanines. Nano Letters. 2024
DOI: 10.1021/acs.nanolett.4c04789
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.4c04789
