光動力療法（PDT）在臨床上能夠被用于治療淺表腫瘤。然而，PDT中的光化學反應所需的關鍵成分（光、光敏劑和氧氣）的遞送效率不足等問題仍會導致PDT對深部腫瘤的療效嚴重受限。有鑒于此，上海大學吳釔翰教授和香港城市大學張勇教授設計了一個新的平臺，其能夠使光化學反應通過自驅動的方式發生，無需避免外部遞送這些重要成分，可實現它們在腫瘤內的內源性生成。
本文要點：
（1）實驗對益生菌大腸桿菌進行了基因改造，使其擁有三個模塊——Lux、Hem1和KatG，它們分別負責產生光、生物合成光敏劑和產生氧氣。研究發現，該系統具有自驅動性，僅依賴于大腸桿菌細胞和腫瘤內的底物。
（2）實驗結果表明，這些模塊能夠在小鼠模型中表現出持續數天的活性，從而可以實現誘發免疫應答的節律性PDT。綜上所述，該研究為PDT領域帶來了一場新的變革，有望能夠克服PDT在治療深部腫瘤的應用中面臨的嚴峻挑戰。
Kai Jin. et al. A Microrobotic System Based on Engineered Bacteria for Targeted Self-Driven Photodynamic Therapy. Angewandte Chemie International Edition. 2024
DOI: 10.1002/anie.202414347
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202414347
