鈣鈦礦太陽能電池（PSC）效率的迅速提高表明了其廣闊的商業(yè)前景，但鈣鈦礦的商業(yè)化面臨著復(fù)雜的優(yōu)化過程和穩(wěn)定性問題。近日，陜西師范大學(xué)劉治科、劉生忠、段玉偉通過在FACsPbI3前體溶液中添加三甲基氯化鍺（TGC），開發(fā)了一種簡單的優(yōu)化策略。
本文要點：
1) TGC引發(fā)鈣鈦礦溶液和薄膜中的連續(xù)相互作用，涉及脆弱Ge-Cl鍵的水解，形成Ge-OH基團(tuán)，然后與FAI形成氫鍵（O-H··N和O-H?·I）。這些連續(xù)的相互作用有效保護(hù)了FA+免受分解，加速了結(jié)晶，限制了離子遷移，并鈍化了薄膜缺陷。
2) 因此，作者獲得了具有超疏水表面的高質(zhì)量鈣鈦礦，即使在暴露于高濕度空氣（RH:85%）10天后，也能保持光活性相（α相）。因此，TGC處理的常規(guī)（n-i-p）和倒置（p-i-n）FACsPbI3 PSC分別實現(xiàn)了26.03%和26.38%的效率，在光照下以最大功率點（MPP）跟蹤3000小時后，保持了無衰減的運行初始效率。
Yong Li et.al Successive Reactions of Trimethylgermanium Chloride to Achieve > 26% Efficiency MA-Free Perovskite Solar Cell With 3000-Hour Unattenuated Operation Adv. Mater. 2024
DOI: 10.1002/adma.202414354
https://doi.org/10.1002/adma.202414354
