甲烷（CH4）是一種新興的抗炎和抗癌分子，具有很高的生物安全性。然而，如何實現CH4的靶向遞送仍是一個棘手的難題。有鑒于此，上海交通大學何前軍教授設計了一種基于腫瘤內H2O2觸發、抗壞血酸(AA)/蛋氨酸（Met）級聯反應的CH4遞送策略，并構建了一種新型的CH4納米藥物（AMN）以用于腫瘤靶向治療。
本文要點：
（1）AMN可實現有效的腫瘤靶向遞送和響應腫瘤內H2O2的CH4釋放，具有顯著的抗癌作用和較高的生物安全性。
（2）機制研究發現，腫瘤內釋放的CH4不僅可以通過抑制線粒體代謝誘導4T1腫瘤細胞凋亡，還可以通過重編程腫瘤相關巨噬細胞（TAMs）表型（M2到M1）激活腫瘤免疫治療。實驗結果表明，AMN可通過腫瘤靶向遞送CH4實現上述抗癌通路的結合，具有優異的抗癌功效。綜上所述，該研究設計的CH4遞送策略能夠為實現安全有效的腫瘤治療開辟一條新的途徑。
Xiaoyu Li. et al. Ascorbate/methionine-based CH4 delivery nanomedicine for tumor-targeted therapy. Biomaterials. 2024
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961224005386
