雖然傳統觀念認為蛋白冠是一種障礙物，但其也可以促進靶向藥物遞送系統的發展。有鑒于此，吉林大學陳芳芳教授、Yuansong Bai和劉海巖教授設計了一種利用帶有凝集蛋白（NAPs）的納米顆粒靶向急性髓系白血病（AML）的新方法。
本文要點：
（1）NAPs中的凝集轉鐵蛋白和C3b能夠與髓系白血病細胞過表達的CD71和CD11b受體發生選擇性結合。體外研究發現，NAPs可在白血病細胞中實現高達73.9%的多柔比星（DOX）攝取率（游離藥物為6.19%），并且能夠將正常細胞中的脫靶積累從42.9%顯著降低到5.76%。
（2）實驗結果表明，NAPs的體內分布與白血病細胞的器官浸潤模式相關。在體外和體內NSG小鼠模型中，NAPs能夠通過凋亡和鐵死亡等機制誘導細胞死亡，進而表現出抗白血病活性。綜上所述，該研究開發的NAP介導的靶向給藥方法是一種極具發展前景的AML治療策略，其可以提高治療效果，并最大限度地減少脫靶效應。
Wen Wu. et al. Dual-Targeted Drug Delivery to Myeloid Leukemia Cells via Complement- and Transferrin-Based Protein Corona. Nano Letters. 2024
DOI: 10.1021/acs.nanolett.4c04429
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.4c04429
