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質子交換膜水電解（PEMWE）的成功取決于活性和堅固的電催化劑來促進析氧反應（OER）。雜原子摻雜的RuO_x已成為一種有前景的電催化劑，因為雜原子抑制了晶格氧參與OER，從而防止了表面Ru的失穩和催化劑的降解。但是，識別合適的雜原子并實現它們與Ru原子的原子尺度耦合是個艱難的任務。

有鑒于此，高麗大學Kwangyeol Lee教授、西江大學Seoin Back副教授、韓國科學技術院（KAIST）Sung Jong Yoo教授、仁川國立大學Taehyun Kwon教授等報道，為了引導反應途徑遠離晶格氧的參與，我們將具有OER活性的Ir原子結合到RuO₂基底，并且通過利用Ru/Ir原子在晶格參數調控可變生長行為，最大限度地提高且穩定Ru和活性Ir中心之間的協同作用。

本文要點：

（1）

在PEMWE中，(RuIr)O₂/C電催化劑在2.0 V下顯示出4.96 A cm^?2的優異電流密度和19.84 A mg_Ru+Ir?1的質量活性。

（2）

原位光譜分析和理論計算結果強調了Ru/Ir雙OER活性位點協同共存的重要性，通過優化與氧中間體的結合能和穩定Ru位點，減輕Ru的溶解。

參考文獻

Park, Y., Jang, H.Y., Lee, T.K. et al. Atomic-level Ru-Ir mixing in rutile-type (RuIr)O₂ for efficient and durable oxygen evolution catalysis. Nat Commun 16, 579 (2025).

DOI: 10.1038/s41467-025-55910-1

https://www.nature.com/articles/s41467-025-55910-1