FAPbI3鈣鈦礦相的穩(wěn)定性受到內(nèi)部應(yīng)變的顯著影響。近日，成均館大學(xué)Nam-Gyu Park利用鈣鈦礦前體溶液中的添加劑來防止鈣鈦礦層的局部晶格失配。
本文要點(diǎn)：
1) 通過考慮離子締合和形成能，作者引入了三重添加劑（Target），而不是使用傳統(tǒng)的甲基氯化銨（Control）。與具有高度增強(qiáng)擇優(yōu)取向的對(duì)照膜相比，三重添加劑（100）平面的平面外取向不明顯，這降低了應(yīng)變梯度和Pb-I鍵距離。
2) 此外，與α-到-δ相變相關(guān)沿（111）平面的各向異性原子級(jí)晶格應(yīng)變通過三重添加劑更均勻地分布。三重添加劑策略在高達(dá)90%的相對(duì)濕度和ISOS-L-2條件下表現(xiàn)出優(yōu)異的相穩(wěn)定性。在ISOS-D-1條件下測(cè)量的器件壽命表明，鈣鈦礦太陽能電池（PSC）在8000多小時(shí)內(nèi)保持了95%的初始功率轉(zhuǎn)換效率（PCE），達(dá)到了24.50%的最佳PCE。
Zhenghong Xiong et.al Triple-Additive Strategy for Enhanced Material and Device Stability in Perovskite Solar Cells Adv. Mater. 2025
DOI: 10.1002/adma.202413712
https://doi.org/10.1002/adma.202413712
