自體腫瘤疫苗是一種能夠通過激發腫瘤特異性免疫反應來有效抑制術后腫瘤復發的有效策略，其產生的免疫反應高度依賴于疫苗的有效內化和淋巴結靶向遞送。有鑒于此，蘇州大學劉莊教授和馮良珠教授將腫瘤質膜蛋白依次結合到脂質體（命名為腫瘤體）中，并進一步與錳離子金屬激動劑進行螯合，開發了一種自體納米疫苗。
本文要點：
（1）表面帶正電的Mn-腫瘤體能夠表現出顯著增強的被樹突狀細胞內化的能力和淋巴結靶向效率。研究發現，與普通腫瘤體和商業化免疫激動劑相比，接種Mn-腫瘤體疫苗能夠更有效地激發腫瘤特異性CD8+ T細胞，以顯著抑制同種異體腫瘤的生長。
（2）實驗結果表明，以切除的腫瘤塊為全腫瘤細胞抗原來源的自體Mn-腫瘤體能夠通過聯合抗PD-1免疫療法有效抑制殘余腫瘤塊和自發形成的轉移瘤的生長。綜上所述，該研究工作設計了一種基于金屬配位、用于制備個性化全腫瘤細胞納米疫苗的新策略，該疫苗具有優越的淋巴結靶向性能和細胞攝取效率，能夠通過免疫治療有效抑制術后腫瘤復發。
Minming Chen. et al. Manganese Ions Chelated Tumosomes as Autologous Cancer Nanovaccines for Effective Suppression of Postsurgical Tumor Relapse. ACS Nano. 2025
DOI: 10.1021/acsnano.4c10146
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.4c10146
