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有機陽離子在甲脒基混合鹵化物鈣鈦礦中不可避免的遷移導致嚴重的相分離和器件退化。有機陽離子和[PbI₆]^4?八面體之間固有的弱化學鍵在器件運行過程中很容易斷裂，導致陽離子空位的形成和不利的結構轉變。近日，清華大學韋國丹、Liu Na引入了一種吡咯烷化合物，該化合物具有強烈的吸電子氟取代特性，增強了有機陽離子和[PbI₆]^4?八面體之間的晶格鍵。同時，由于PbI₂和吡咯烷之間的化學反應，也實現了1D/3D異質結薄膜，成功構建了一種新型1D鈣鈦礦。

本文要點：

1) 即使在環境暴露八天后，所得的異質鈣鈦礦薄膜仍保持其光活性-α相，表明在沒有任何后封裝的情況下具有優異的相穩定性。更重要的是，鈣鈦礦晶格內的離子遷移通道被1D/3D異質結有效地阻斷。

2) 由此產生的剛性和柔性太陽能電池功率轉換效率（PCE）分別從最初的24.48%提高到25.39%，從23.86%提高到24.26%。此外，在連續照明下，未封裝的器件在最大功率點跟蹤期間仍保留了90%的初始PCE，持續時間超過350小時。

參考文獻：

Na Liu et.al Chemical Bond Management of FA-Based Mixed Halide Perovskites for Stable and High-Efficiency Solar Cells Adv. Energy Mater. 2025

DOI: 10.1002/aenm.202405212

https://doi.org/10.1002/aenm.202405212