烯烴的位點選擇性官能團化合成含氧、含氮雜環(huán)化合物結構對于有機合成領域是個巨大的挑戰(zhàn)。雜環(huán)化合物具有獨特的電子結構和生物性質，這對藥物和材料領域而言非常重要。
有鑒于此，武漢大學雷愛文教授、易紅教授、江西師范大學王濤教授等報道電化學烯烴氨基-氧化反應，以烯烴自由基陽離子和雙親核試劑，在無隔膜電解池合成飽和的N/O雜環(huán)化合物。
本文要點：
（1）
這個反應能夠簡答方便的合成酰胺和烯烴，反應過程不必實用氧化劑或者氧化還原催化劑。原位產生的烯烴自由基陽離子實現(xiàn)高產率和優(yōu)異的位點選擇性/化學選擇性。
（2）
這個方法能夠從簡單的原料出發(fā)，合成6元、7元、8元環(huán)狀N/O雜環(huán)化合物，拓展合成復雜醫(yī)療化學和材料化學領域所需的復雜結構化合物的合成方法。
參考文獻
Shengzhang Liu, Hai Lin, Tianjiao Peng, Zhaoliang Yang, Pingnan Wan, Jiarong Li, Lingyun Yang, Xinglei Dai, Sichao Tu, Xiao Long, Aiwen Lei, Tao Wang, Hong Yi, Electrochemical Amino-Oxygenation Cyclization via Alkene Radical Cation/Bisnucleophile Engagement to Saturated N/O-Heterocycles, Angew. Chem. Int. Ed. 2025
DOI: 10.1002/anie.202501424
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202501424
