將廢棄聚烯烴轉(zhuǎn)化為輕芳香烴具有巨大的潛力，可產(chǎn)生數(shù)億噸有價(jià)值的芳香烴碳源。然而，傳統(tǒng)的高溫自由基裂解法在沸石上芳香化聚烯烴時(shí)面臨芳香性控制和由于焦炭導(dǎo)致的快速失活問(wèn)題。鑒于此，浙江大學(xué)Yong Wang等提出了一種獨(dú)特的策略，將傳統(tǒng)的聚乙烯裂解-芳香化過(guò)程與一氧化碳插入（費(fèi)托合成的關(guān)鍵步驟）結(jié)合，在僅280°C下實(shí)現(xiàn)輕芳香烴產(chǎn)率提高4倍，絕對(duì)產(chǎn)率達(dá)到67%（以重量計(jì)）。。
本文要點(diǎn)：
（1）CO插入到聚烯烴裂解過(guò)程中形成的釕-烷基中間體中，促進(jìn)了活性氧化物物種的生成，保證了理想的C-C鏈長(zhǎng)范圍，并為隨后的高效芳香化反應(yīng)在短b軸的Hol-ZSM-5@S1上鋪平了道路。。
（2）根據(jù)技術(shù)經(jīng)濟(jì)分析，與傳統(tǒng)的石腦油裂解技術(shù)相比，這種低碳足跡和經(jīng)濟(jì)的方法可以減少約1/3的碳排放，并有望通過(guò)聚烯烴降解重塑全球石化工業(yè)的芳香烴循環(huán)。
Ruiliang Gao, Shanjun Mao, Bing Lu, Wencong Liu, Yong Wang, Angew. Chem. Int. Ed. 2025, e202424334.
https://doi.org/10.1002/anie.202424334
