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海水電解是利用取之不盡的海水資源生產(chǎn)氫氣的一條有效途徑。然而，氯離子（Cl^-）引起的腐蝕和有限的催化活性對陰離子交換膜（AEM）電解槽海水電解用非貴金屬催化劑的開發(fā)提出了挑戰(zhàn)。在此，哈爾濱工業(yè)大學胡凱龍、施榮沛、林熹、筑波大學Samuel Jeong合成了NiMo/NiMoP異質(zhì)界面以構建強內(nèi)建電場（BEF），并進一步闡明了BEF對海水電解過程中電催化增強和耐腐蝕性的影響。

本文要點：

1) 理論模擬表明，BEF有利于H的吸附，同時由于空間效應，NiMoP層的存在有效地阻礙了Cl^?的吸附。與孤立BEF（NiMo/NiMoP-I）相比，具有連續(xù)BEF的NiMo/NiMo-P（NiMo/NiMoP-C）表現(xiàn)出優(yōu)異的活性和耐久性。

2) NiMo/NiMoP-C的優(yōu)異性能已被證實，在1.8 V的電池電壓下，電流密度為1.0 a cm^?2，在AEM海水電解中的耐久性超過350小時。該研究提供了一種新的BEF構建策略，以實現(xiàn)通過AEM海水電解生產(chǎn)氫氣的高活性、耐腐蝕的非貴金屬催化劑。

參考文獻：

Yue Xu et.al Constructing the built-in electric field across NiMo/NiMoP heterointerface for efficient and durable seawater electrolysis in anion exchange membrane electrolyzers EES 2025

DOI: 10.1039/D4EE05829A

https://doi.org/10.1039/D4EE05829A