腫瘤內微生物群是腫瘤微環境的重要組成部分，其能夠調節腫瘤的轉移行為。它們不僅可以作為腫瘤病理指標，還可以作為腫瘤治療的潛在藥物靶點。有鑒于此，中國藥科大學王偉教授和唐璐博士通過將抗菌多西環素（DOXY）和化療藥物阿霉素（DOX）結合到麥角甾醇源性脂質體中，制備了一種多功能納米平臺（DD@FEL）。
本文要點：
（1）麥角甾醇可在脂質體中作為膽固醇的替代品以發揮藥理活性。機制研究表明，DD@FEL可利用DOXY調節腫瘤內微生物群，抑制腫瘤轉移，并且能夠與DOX的化療作用相協同以抑制三陰性乳腺癌（TNBC）的進展。
（2）體內外實驗結果表明，DD@FEL能夠對TNBC細胞表現出顯著的細胞毒性作用，延緩原發TNBC的生長，并抑制其肺轉移。綜上所述，該研究為控制原位和轉移性TNBC提供了一種新的治療策略。
Jifan Gao. et al. A Nano-Strategy for Advanced Triple-Negative Breast Cancer Therapy by Regulating Intratumoral Microbiota. Nano Letters. 2025
DOI: 10.1021/acs.nanolett.5c00298
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.5c00298
