構建異質結構產生的協同效應在提升鈉離子電池層狀氧化物能量密度和循環穩定性方面具有關鍵作用，但其形成機制與協同效應機理尚未完全闡明。鑒于此，東北大學Wen-Bin Luo等基于Na2Mn3O7正極材料實施氧空位調控策略，發現氧空位的形成會改變Mn的配位環境和MnO2層間Na+占位，成為誘發結構轉變的重要驅動力。
本文要點：
（1）晶格氧與空位氧比例(LO/VO)與異質結構材料中各相比例呈現顯著非線性關系，可作為評估結構比例的關鍵描述符。最終獲得的由Na2Mn3O7(55 wt.%)、P2-Na0.67MnO2(40 wt.%)和O′3-NaMnO2(5 wt.%)組成的異質結構材料，既保留了陰離子氧化還原特性，又實現了245 mAh g?1的高比容量和596 Wh kg?1的能量密度。
（2）異質界面提供了豐富的Na+嵌入/脫出位點，少量O′3-NaMnO2的存在有效緩解了低電壓下的Jahn-Teller效應，顯著提升了結構穩定性。該研究為異質結構層狀氧化物正極的理性設計和應用提供了新思路。
T. Ren, L.-K. Zhao, Z. Mei, H. Chen, Z.-M. Liu, X.-W. Gao, Q. Gu, W.-B. Luo, Constructing Oxygen Vacancy to Stable Anionic Redox Reaction for High Energy Sodium Battery. Adv. Energy Mater. 2025, 2501007.
https://doi.org/10.1002/aenm.202501007
