能夠共價連接、修飾和從生物大分子上解偶聯化學基團的化學選擇性工具的發展，使得我們能夠在更高保真度水平上研究生物過程。直到最近，這些工具要么只能將化學實體連接到生物大分子上，要么只能將它們解偶聯，但不能同時做到這兩點。如果有一種方法能夠按需分步驟執行這些功能，那將非常有用。鑒于此，新加坡國立大學Wee Han Ang等設計了一種自然界中不存在的新策略，將兩種生物相容的轉化反應結合起來并進行改進。
本文要點：
（1）在這種新策略中，通過一個炔丙基基團與9,10-菲醌之間的光點擊反應完成連接，該反應在連接位點引入了一個烯丙基。然后，這個烯丙基可以被選擇性地用作通過鈀介導的去烯丙基化進行酚類釋放的把手。
（2）展示了在模型蛋白質支架和細胞基質的選擇性標記和解標記中的實用性。這種多功能方法為可控的“連接和釋放”策略鋪平了道路，它能夠按需可視化生物實體，但內置了一個釋放機制以恢復它們的原始狀態。
Boon Shing Loh, Hanqing Pang, Soh Wah Yong, Cheng Weng, Wee Han Ang, Angew. Chem. Int. Ed. 2025, e202425479.
https://doi.org/10.1002/anie.202425479
