精準的納米藥物為治療缺血性腦損傷提供了一個可行的方法。然而，傳統的抗缺血性腦卒中藥物往往存在遞送效率差和脫靶毒性等缺點，導致其在腦內的富集不足。M13噬菌體能夠被M1極化的小膠質細胞有效吞噬，并被進一步攜帶到神經炎癥部位。有鑒于此，浙江大學毛崢偉教授、金露露博士、石海飛教授和哥倫比亞大學程柯教授開發一種具有生物活性、可吸入、負載Ce0.9Zr0.1O2的M13噬菌體（CZM），并展示了M13噬菌體被不同表型的小膠質細胞吸收的過程。
本文要點：
（1）隨著M1小膠質細胞的增殖和遷移，CZM可以被廣泛、特異性地遞送到缺血核心和半暗帶部位。在這些部位中，存活的神經細胞需要被有效保護以免受活性氧（ROS）引發的繼發性氧化應激和炎癥級聯反應。
（2）經無創給藥后，CZM可消除過度活躍的M1極化小膠質細胞產生的ROS，以有效減輕神經元的氧化損傷和凋亡。綜上所述，該研究能夠為靶向治療神經炎性疾病提供一種安全有效的新策略。
Zhixin Zhu. et al. Inhalable Ce Nanozyme-Backpacked Phage Aims at Ischemic Cerebral Injury by M1-Microglia Hitchhiking. Advanced Materials. 2025
DOI: 10.1002/adma.202419903
https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202419903
