雙金屬催化劑因其獨(dú)特的幾何與電子結(jié)構(gòu)在多個(gè)領(lǐng)域引發(fā)廣泛關(guān)注，但特定雙金屬體系中離子溶解度或電荷特性導(dǎo)致均勻分散仍具挑戰(zhàn)性。鑒于此，中科大Jun Jiang等提出基于Sn2+/Sn4+價(jià)態(tài)互變的氧化還原驅(qū)動(dòng)原位合成新策略：通過將Sn2+離子錨定在缺鋁氧化鋁上，并利用氧化還原反應(yīng)捕獲第二金屬離子，成功制備了八種Sn-M雙金屬催化劑。
本文要點(diǎn)：
（1）以[PtCl4]2-或[Pt(NH3)4]2+為前驅(qū)體制備的Sn-Pt催化劑，均能將Pt2+還原為Pt0且具有相似局部結(jié)構(gòu)，在一氧化碳氧化和丙烷脫氫反應(yīng)中表現(xiàn)出相近催化性能。
（2）該策略可拓展至其他雙金屬體系，在Cr-M體系中已取得初步成效。這種創(chuàng)新方法有效解決了錫離子水解、離子電荷影響及第二金屬離子溶解度等難題，為雙金屬催化劑設(shè)計(jì)提供了普適性解決方案。
Panpan Li, Yongbin Yao, Wenhui Zhong, Wangliang Li, Qing Zhu, Xi Wang, Jun Jiang, Angew. Chem. Int. Ed. 2025, e202502118.
https://doi.org/10.1002/anie.202502118
